PT全波長酶標(biāo)儀是一種集紫外-可見光吸收、熒光、化學(xué)發(fā)光等多種檢測模式于一體的高精度分析儀器，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、臨床診斷、藥物研發(fā)及食品安全等領(lǐng)域。其核心優(yōu)勢在于寬波長覆蓋（通常190-1000nm）與多功能檢測能力，可滿足從基礎(chǔ)科研到工業(yè)生產(chǎn)的多樣化需求。其基于光吸收定律（比爾-朗伯定律），通過光源發(fā)射特定波長光，經(jīng)樣品吸收后，檢測器測量剩余光強(qiáng)度，計(jì)算吸光度（A）以確定目標(biāo)分子濃度。

　　PT全波長酶標(biāo)儀的操作需結(jié)合實(shí)驗(yàn)需求（如檢測模式、樣品類型）進(jìn)行參數(shù)設(shè)置和流程控制，核心步驟包括“準(zhǔn)備-設(shè)置-檢測-數(shù)據(jù)處理”，以下是通用操作流程：

　　一、操作前準(zhǔn)備

　　樣品與試劑準(zhǔn)備

　　確保待檢測樣品（如ELISA板、核酸溶液、細(xì)胞懸液等）已按實(shí)驗(yàn)方案處理完畢，且微孔板內(nèi)無氣泡、液滴掛壁（若有氣泡，可輕輕敲擊板壁去除；掛壁液滴需用紙巾吸干邊緣）。

　　準(zhǔn)備空白對照、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品，按預(yù)設(shè)布局排列在微孔板中（建議記錄孔位布局，避免混淆）。

　　儀器與環(huán)境檢查

　　確認(rèn)酶標(biāo)儀電源線連接正常，開機(jī)前檢查樣品室是否清潔（無灰塵、液體殘留），必要時(shí)用無塵布擦拭。

　　若實(shí)驗(yàn)需溫控（如37℃孵育）或震蕩，提前確認(rèn)儀器相關(guān)功能正常（如溫控模塊是否能達(dá)到設(shè)定溫度）。

　　打開電腦及酶標(biāo)儀電源，啟動(dòng)配套操作軟件，等待儀器自檢完成（通常顯示“就緒”狀態(tài)）。

　　二、檢測方法設(shè)置

　　選擇檢測模式

　　根據(jù)實(shí)驗(yàn)類型在軟件中選擇對應(yīng)的檢測模式：

　　吸收光檢測（如ELISA、核酸定量）：需設(shè)置檢測波長（如450nm主波長、630nm參比波長）、帶寬（默認(rèn)1-5nm）。

　　熒光檢測：需設(shè)置激發(fā)波長（如485nm）、發(fā)射波長（如535nm），并選擇頂部/底部讀數(shù)（液體樣品通常選頂部，細(xì)胞培養(yǎng)物可選底部）。

　　化學(xué)發(fā)光檢測：無需設(shè)置波長，直接選擇“化學(xué)發(fā)光”模式，注意關(guān)閉樣品室光源以減少干擾。

　　動(dòng)力學(xué)檢測：需額外設(shè)置檢測時(shí)間間隔（如每10秒讀一次）、總檢測時(shí)長（如30分鐘），并開啟溫控（若需恒溫反應(yīng)）。

　　設(shè)置微孔板參數(shù)

　　選擇微孔板規(guī)格（如96孔板、384孔板），并定義檢測范圍（如“全板檢測”或指定特定孔位，如A1-H12）。

　　若需排除邊緣效應(yīng)或部分孔位，可在軟件中標(biāo)記“不檢測”孔。

　　輔助功能設(shè)置

　　溫控：若反應(yīng)需恒溫（如酶促反應(yīng)在37℃），設(shè)置目標(biāo)溫度（誤差通常±0.1℃），并等待儀器預(yù)熱至設(shè)定溫度。

　　震蕩：檢測前需混勻樣品時(shí)，設(shè)置震蕩模式（如線性震蕩）、轉(zhuǎn)速（如500rpm）和時(shí)間（如10秒）。

　　參比波長校正（吸收光檢測）：開啟“雙波長檢測”，通過參比波長（如630nm）扣除背景干擾（如微孔板劃痕、氣泡），提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

　　三、樣品檢測

　　加載微孔板

　　輕輕將微孔板放入樣品室的托盤上，確保板邊緣與托盤定位槽對齊（避免位置偏移導(dǎo)致讀數(shù)錯(cuò)誤），關(guān)閉樣品室門。

　　啟動(dòng)檢測

　　在軟件中點(diǎn)擊“開始檢測”，儀器自動(dòng)按預(yù)設(shè)方法運(yùn)行，屏幕實(shí)時(shí)顯示檢測進(jìn)度（如已完成的孔位、當(dāng)前讀數(shù)）。

　　檢測過程中避免觸碰儀器或打開樣品室門，以防干擾光路穩(wěn)定性。

　　四、數(shù)據(jù)處理與導(dǎo)出

　　查看實(shí)時(shí)結(jié)果

　　檢測完成后，軟件自動(dòng)生成原始數(shù)據(jù)（如吸光度值、熒光強(qiáng)度），并以表格或熱力圖形式展示。

　　可查看單孔數(shù)據(jù)、平均值（如標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)孔的均值），或生成標(biāo)準(zhǔn)曲線（若設(shè)置了標(biāo)準(zhǔn)品濃度）。

　　數(shù)據(jù)分析

　　根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行數(shù)據(jù)處理：

　　定量分析（如ELISA）：通過標(biāo)準(zhǔn)品濃度和對應(yīng)信號值擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線（線性、四參數(shù)擬合等），軟件自動(dòng)計(jì)算未知樣品濃度。

　　比值計(jì)算（如核酸純度）：吸收光檢測中自動(dòng)計(jì)算260/280nm、260/230nm比值，評估樣品純度。

　　動(dòng)力學(xué)曲線：生成“信號值-時(shí)間”曲線，可計(jì)算反應(yīng)速率、半衰期等參數(shù)。

　　數(shù)據(jù)導(dǎo)出與保存

　　將數(shù)據(jù)保存為軟件默認(rèn)格式（如.csv、.txt），或?qū)С鲋罞xcel、PDF格式用于報(bào)告撰寫。

　　建議同時(shí)保存檢測方法模板（下次相同實(shí)驗(yàn)可直接調(diào)用，無需重復(fù)設(shè)置）。

　　五、操作后整理

　　關(guān)閉儀器

　　檢測完成后，取出微孔板，清理樣品室（若有液體泄漏需及時(shí)擦拭）。

　　依次關(guān)閉酶標(biāo)儀軟件、儀器電源和電腦電源。

　　記錄與清潔

　　記錄實(shí)驗(yàn)信息（如檢測日期、儀器型號、方法參數(shù)），便于數(shù)據(jù)追溯。

　　定期清潔樣品室和托盤（用75%酒精擦拭，避免腐蝕性試劑殘留），長期不用時(shí)需覆蓋防塵罩。